Global Dental Innovation, DIO

상세업무

임플란트개발팀은 임플란트 제품군 및 풀아치 제품군의 신제품 개발과 기존 제품 개선을 담당합니다. 사업계획서 작성, 개발 ITEM 선정, 논문·특허 조사 및 출원, 설계·개발 계획, 위험관리, 시제품 제작 및 평가, 설계검증·유효성 확인, 임상평가 계획·보고서 작성, 설계이관 및 출시 지원을 수행하며, 디지털 라이브러리, 디오나비 개선·개발 등 디지털 솔루션 관련 업무도 포함됩니다. 또한 교육 자료 작성과 영업사원 교육, 개발문서 작성, 인허가지원, 국책과제 수행, 전시회 지원 등 개발 전반 업무를 수행합니다.

성장기회

임플란트 신제품 개발, 기존 제품 개선, 설계검증, 시제품 제작, 디지털 솔루션 개발 경험을 폭넓게 쌓을 수 있습니다. 교육, 인허가지원, 국책과제 수행 경험을 기반으로 임플란트 R&D 전문가, 제품 개선 리더, 디지털 솔루션 개발자, 글로벌 임상·제품 지원 담당자로 성장할 기회를 제공합니다.

상세업무

의료기기개발팀은 치과용 의료기기 신제품 개발(설계 기획부터 검증까지), PCB·회로·전장 설계, Firmware 개발, 양산 제품 개선 및 업그레이드, FEA 유한요소 해석, 벤치마킹 및 논문 조사 등 제품 개발과 개선 업무를 수행합니다. 또한 신입 및 직원 교육 자료 작성, 사용자 설명서 작성, 전시회 지원 등 제품 관련 교육과 홍보 활동도 지원합니다.

성장기회

치과용 의료기기 신제품 설계·개발, 전자회로 및 Firmware 개발, 제품 개선, FEA 해석 경험을 폭넓게 쌓을 수 있습니다. 기술 문서 작성, 교육 및 전시회 지원 경험을 바탕으로 제품 개발 전문가, R&D 엔지니어, 기술 교육 담당자, 제품 기획 리더로 성장할 기회를 제공합니다.

상세업무

소재개발팀은 임플란트 표면처리 및 3D Printing 소재 개발을 담당합니다. 시장 및 논문 자료 조사, 시제품 및 양산 장비 개발, 원자재 선정, 공정 개발, 물성·미세구조·안전성 평가, 기술 문서 작성, 인허가용 시제품 제작을 수행합니다. 또한 정부 과제 기획, 사업계획서 작성, 시제품 제작, 임상평가 승인 신청서 작성과 과제 발표 등 연구개발 전반을 수행합니다.

성장기회

신소재 개발, 공정 최적화, 물성·안전성 평가, 시제품 제작 경험을 쌓을 수 있습니다. 정부 과제 수행 경험과 기술 문서 작성, 임상평가 대응 역량을 기반으로 신소재 연구개발 전문가, R&D 프로젝트 리더, 임상 및 규제 대응 전문가로 성장할 기회를 제공합니다.

상세업무

글로벌전략인증팀은 국내외 다양한 국가(한국, 중국, 미국, EU 등)에서 제품 인허가를 진행하고, 신규 국가 인허가 추진, ODM·OEM 상품 인허가, 국내 보험 수가 신고를 담당합니다. 또한 국가별 인허가 법규를 주기적으로 관리·업데이트하고, ERP 등재 및 라벨 승인 등 제품 출시와 관련한 규제 준수 전반을 지원합니다.

성장기회

글로벌 제품 인허가, 법규 관리, 보험 수가 신고, ERP 등재 경험을 폭넓게 쌓을 수 있습니다. 다양한 국가 규제 대응, 신규 국가 인허가 추진 경험을 바탕으로 글로벌 RA 전문가, 규제 준수 담당자, 제품 출시 및 법규 전략 리더로 성장할 수 있는 기회를 제공합니다.

상세업무

SW개발팀은 플랫폼·시스템 설계, 프로젝트 기획, 요구사항 분석, 워크플로우 정의를 수행하며, 시스템 기능 개발과 유지보수를 담당합니다. 또한 AI(Deep Learning, Image Processing) 및 Graphics(Mesh Processing, Rendering Engine) 개발, 제품 검증 계획 수립, 품질 테스트와 형상관리 시스템 운영을 통해 디지털 솔루션의 성능과 품질을 확보합니다.

성장기회

시스템 설계, AI·Graphics 모델링, 플랫폼 개발, 품질 검증 등 첨단 기술 역량을 폭넓게 쌓을 수 있습니다. 프로젝트 기획과 글로벌 워크플로우 경험을 바탕으로 디지털 솔루션 개발 전문가, AI·Graphics 엔지니어, R&D 리더, 기술 프로젝트 매니저 등으로 성장할 기회를 제공합니다.